Text copied to clipboard!

Başlık

Text copied to clipboard!

Klinik Araştırma Uzmanı

Açıklama

Text copied to clipboard!
Klinik Araştırma Uzmanı arıyoruz. Bu pozisyon, klinik araştırma projelerinin planlanması, yürütülmesi ve yönetilmesinde kritik bir rol oynar. Klinik araştırma uzmanı olarak, klinik deneylerin protokol geliştirme, hasta kayıt süreçleri, veri toplama ve analiz gibi tüm aşamalarını koordine edeceksiniz. Ayrıca, etik kurullar ve düzenleyici kurumlarla iletişim kurarak, araştırmaların yasal ve etik standartlara uygunluğunu sağlayacaksınız. Bu görev, multidisipliner ekiplerle yakın iş birliği içinde çalışmayı ve klinik araştırma süreçlerinin etkin ve verimli bir şekilde ilerlemesini gerektirir. Klinik Araştırma Uzmanı, araştırma sonuçlarının doğruluğu ve güvenilirliği için kalite kontrol süreçlerini de denetleyecektir. Pozisyon, hem saha çalışmaları hem de laboratuvar ortamında aktif rol almayı içerir. Ayrıca, araştırma raporlarının hazırlanması ve sunulması, bilimsel makalelerin yazımı gibi akademik sorumluluklar da bulunmaktadır. Klinik araştırma alanında güncel gelişmeleri takip etmek ve yenilikçi yöntemleri uygulamak da bu rolün önemli bir parçasıdır. Başarılı bir Klinik Araştırma Uzmanı, detaylara dikkat eden, analitik düşünebilen ve güçlü iletişim becerilerine sahip olmalıdır. Bu pozisyon, sağlık sektöründe kariyer yapmak isteyen ve klinik araştırma alanında deneyim kazanmak isteyen profesyoneller için ideal bir fırsattır.

Sorumluluklar

Text copied to clipboard!
  • Klinik araştırma protokollerinin hazırlanması ve uygulanması
  • Hasta kayıt ve takip süreçlerinin yönetilmesi
  • Veri toplama, analiz ve raporlama faaliyetlerinin yürütülmesi
  • Etik kurul ve düzenleyici kurumlarla koordinasyon sağlanması
  • Araştırma ekipleri ile iş birliği içinde çalışılması
  • Kalite kontrol ve uyumluluk süreçlerinin denetlenmesi
  • Araştırma sonuçlarının bilimsel raporlara dönüştürülmesi
  • Saha ve laboratuvar çalışmalarının organize edilmesi
  • Araştırma süreçlerinin zamanında ve bütçe dahilinde tamamlanması
  • Güncel klinik araştırma yöntemlerinin takip edilmesi

Gereksinimler

Text copied to clipboard!
  • Sağlık bilimleri veya ilgili alanlarda lisans veya yüksek lisans derecesi
  • Klinik araştırma alanında en az 3 yıl deneyim
  • GMP, GCP ve ilgili düzenleyici standartlar hakkında bilgi sahibi olmak
  • İyi derecede veri analizi ve raporlama becerisi
  • Ekip çalışmasına yatkın ve iletişim becerileri güçlü olmak
  • Detaylara dikkat eden ve problem çözme yeteneğine sahip olmak
  • Bilimsel yazım ve sunum becerileri
  • İyi derecede İngilizce bilgisi
  • Bilgisayar ve klinik araştırma yazılımlarını kullanabilmek
  • Zaman yönetimi ve organizasyon becerileri

Potansiyel mülakat soruları

Text copied to clipboard!
  • Klinik araştırma protokolü hazırlama deneyiminiz var mı?
  • GCP ve GMP standartları hakkında bilginiz nedir?
  • Veri analizinde hangi araçları kullanıyorsunuz?
  • Ekip içinde nasıl bir rol üstlenirsiniz?
  • Zor bir araştırma sürecinde karşılaştığınız bir problemi nasıl çözdünüz?
  • Araştırma sonuçlarını nasıl raporluyorsunuz?
  • Etik kurul süreçleri hakkında deneyiminiz var mı?
  • Bilimsel makale yazımı konusunda deneyiminiz nedir?